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目標(biāo)：按照藥品管理法及有關(guān)法規(guī)，根據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)，編制、分解年度質(zhì)量計(jì)劃，推行GSP管理。

1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。認(rèn)真貫徹公司質(zhì)量方針，并組織實(shí)施。督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄等法律法規(guī)。

2、負(fù)責(zé)組織制訂、起草質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。

3、在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量行使否決權(quán)

任職資格：

1、本科及以上，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，35-40歲，性別不限

2、具備執(zhí)業(yè)藥師資格,具有3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)，準(zhǔn)

確掌握相關(guān)法規(guī)及GSP的要求;

3、具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事;

4、能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題;

5、有對(duì)藥品質(zhì)量及管理進(jìn)行判斷、指導(dǎo)、監(jiān)督和否決的能力。

作息時(shí)間：9:00-17:30 雙休