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1、崗位職責(zé) (1) 負(fù)責(zé)分管劑型工藝文件的編制和工藝驗(yàn)證的組織實(shí)施； (2) 負(fù)責(zé)分管劑型的技術(shù)指導(dǎo)，組織解決生產(chǎn)現(xiàn)場技術(shù)問題； (3) 負(fù)責(zé)組織分管劑型新藥、一致性評價(jià)技術(shù)、場地變更的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作的開展； (4) 負(fù)責(zé)督促分管劑型技術(shù)革新工作的開展及完成技術(shù)總結(jié)； (5) 負(fù)責(zé)分管劑型包裝材料的設(shè)計(jì)的改進(jìn)。 2、任職要求： (1) 本科以上學(xué)歷、藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，具備3年以上的制劑技術(shù)管理經(jīng)驗(yàn)； (2) 熱愛藥品生產(chǎn)行業(yè)，能吃苦耐勞； (3) 工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較好的溝通能力、組織協(xié)調(diào)能力； (4) 熟悉Word、Excel、PPT、0A 等辦公軟件的使用； (5) 具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，熟練掌握藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)英語，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)者優(yōu)先考慮； (6) 了解國內(nèi)外GMP 法規(guī)、GMP基礎(chǔ)知識；熟悉兩種劑型及以上的制藥工藝流程和設(shè)備原理，具有設(shè)備操作SOP、工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、體系文件、驗(yàn)證方案、偏差、CAPA、變更等文件撰寫能力。 ①口服固體固制劑 精通片劑、膠囊、顆粒劑、散劑等常用固體制劑的生產(chǎn)工藝、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及關(guān)鍵控制點(diǎn)和關(guān)鍵設(shè)備的控制要求。 ②無菌制劑 精通水針、粉針、凍干粉針等常用無菌制劑的生產(chǎn)工藝、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及關(guān)鍵控制點(diǎn)和關(guān)鍵設(shè)備的控制要求。 3、薪資福利： 提供有競爭力的薪資、效益獎(jiǎng)金、年終獎(jiǎng)。提供食宿、豐富的團(tuán)建活動等；員工享有餐補(bǔ)、工齡補(bǔ)貼、交通補(bǔ)助、節(jié)日福利、帶薪年休假等福利； 入職購買五險(xiǎn)一金。