職位描述
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1. 負責監督檢查API生產、工程、倉庫相關操作,對關鍵工序質量控制點進行巡檢、復核及總結。
2. 負責異常分析,偏差、變更、CAPA等質量活動調查與相關文件審核。
3. 參與API生產相關的客戶投訴、產品召回、產品退貨的調查處理。
4. 負責API成品的取樣工作及合格證、不合格證的制作與發放。
5. 負責起草API產品質量回顧。
6. 負責驗證方案的審核、現場確認和關鍵點監控。
7. 負責產品銷售打包的過程確認和發貨確認。
8. 負責參與配合公司接受內外部審計。
任職要求
1.大專及以上學歷,藥學、生物等相關專業優先;
2.有GMP體系現場QA經驗1年及以上工作經驗;
3.能積極主動、吃苦耐勞,對事認真負責;
4.能接受夜班。
工作地點
地址:南京浦口區浦口區南京健友生化制藥股份有限公司(南門)16號


職位發布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質未知
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浦口高新開發區學府路16號