1、負(fù)責(zé)生物大分子藥物(多肽、蛋白、抗體)生物學(xué)方法方案的開發(fā)、驗(yàn)證及檢測的方案制定;
2、負(fù)責(zé)解決方法開發(fā)、驗(yàn)證和檢測過程中的技術(shù)問題;
3、負(fù)責(zé)生物學(xué)方法方案的開發(fā)、驗(yàn)證及檢測的方案報(bào)告的審核工作;
4、負(fù)責(zé)協(xié)助完成生物大分子藥物申報(bào)過程中相關(guān)生物學(xué)方法的資料撰寫工作;
5、負(fù)責(zé)協(xié)助完成生物大分子藥物開發(fā)過程中研究策略的制定;
6、負(fù)責(zé)完成上級安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、碩士及以上學(xué)歷,生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué),藥理學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、高校、研究院所、醫(yī)院或企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)5年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有生物實(shí)驗(yàn)操作、報(bào)告撰寫審核及項(xiàng)目管理能力;
4、熟悉生物學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件及office等常規(guī)辦公軟件,能熟練查閱中英文文獻(xiàn);
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,思維清晰,工作積極,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作意識。



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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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