職位描述
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職位描述:
職責描述:
1:監督和檢查生產車間現場的清場工序,確保其按gmp中衛生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染。
2:負責下發生產許可證及清場合格證。
3:對生產車間藥品生產全過程的質量監控。
4:對半成品、中間品、成品的確認及其要到下一個工序的放行。
5:負責半成品的重量差異等項目檢驗和藥品各個工序外觀檢查。
6:監控包裝過程是否按照藥品包裝程序執行。
7:負責藥材、半成品、成品的留樣,并監督樣庫管任務的物料、包材的發放。
8:負責批記錄的發放、整理及審核。
9:完成領導安排的其它工作。
任職要求:1:中醫藥先關專業,大專及以上學歷
2:從事藥品質量管理工作兩年以上
3:認真負責,能吃苦耐勞。
職責描述:
1:監督和檢查生產車間現場的清場工序,確保其按gmp中衛生的要求,避免藥品的污染和各種藥品的交叉污染。
2:負責下發生產許可證及清場合格證。
3:對生產車間藥品生產全過程的質量監控。
4:對半成品、中間品、成品的確認及其要到下一個工序的放行。
5:負責半成品的重量差異等項目檢驗和藥品各個工序外觀檢查。
6:監控包裝過程是否按照藥品包裝程序執行。
7:負責藥材、半成品、成品的留樣,并監督樣庫管任務的物料、包材的發放。
8:負責批記錄的發放、整理及審核。
9:完成領導安排的其它工作。
任職要求:1:中醫藥先關專業,大專及以上學歷
2:從事藥品質量管理工作兩年以上
3:認真負責,能吃苦耐勞。
工作地點
地址:昆明呈貢區昆明


職位發布者
HR
云南向輝藥業有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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云南省昆明市呈貢區中豪新冊產業城f7幢