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工作職責(zé)：1、按照GSP要求，協(xié)助上級制訂并完善公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理各項(xiàng)規(guī)章制度，確保公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理有規(guī)可循；2、根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，負(fù)責(zé)公司的《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等證照的辦理、換證、變更等，確保公司經(jīng)營合法；3、依據(jù)公司質(zhì)量管理要求，完成藥品報(bào)損處理工作，確保處理符合公司要求；4、依據(jù)藥品法律法規(guī)要求，上傳藥品電子監(jiān)管信息，保證公司藥品的電子監(jiān)管符合法律法規(guī)要求；5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量設(shè)訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；6、處理藥品質(zhì)量查詢，對用戶反映藥品質(zhì)量問題填寫藥品質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)；7、完成上級交辦的其他工作并及時(shí)反饋。任職要求：1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；2、1年及以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可考慮；3、熟悉國家、地方醫(yī)藥政策環(huán)境和法律法規(guī)，熟悉現(xiàn)行藥品批發(fā)企業(yè)GSP相關(guān)內(nèi)容；4、具有高度的責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事。 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理