應屆畢業生
本科
2025-09-08 18:52:05
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責完成領導安排的相關驗證工作，負責督促、檢查、貫徹、執行與GMP以及cGMP有關驗證管理的法律法規、條例及公司內制定的各類GMP驗證文件等
2、負責對產品、生產環境、工藝用水和工藝介質、質量管理要素（風評、偏差、變更、CAPA等）等進行質量管理。
任職要求：
1、本科及以上學歷、藥學、化學相關專業。
2、4年以上相關工作經驗。
3、熟悉GMP質量管理體系，了解制藥流程、工藝、設備；
4、工作細致，認真負責，具有較好的溝通能力、組織協調能力；
5、具有較好的計劃、統籌能力；熱愛藥品生產行業，能吃苦耐勞
6、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關軟件。
7、熟悉制藥設備和廠房設施驗證，熟悉驗證儀器使用，驗證方案和驗證報告的書寫，同時參與過計算機化系統驗證、工藝驗證、清潔驗證、儀器驗證、檢驗方法學驗證等。
注：聯系我時，請說是在大渡口人才網上看到的。
工作地點
地址：重慶榮昌區重慶-榮昌區重慶市榮昌區明珠路-華森制藥集團
求職提示：用人單位發布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發布者
HR
重慶華森制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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重慶市渝北區黃山大道中段89號
