職位描述
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崗位職責:
1、收集國內外法規,并進行轉化宣貫,同時推進各子公司的文件轉化工作。
2、完善公司的QMS驗證系統,審核各子公司的年度驗證計劃,組織協調各公司的人員完成驗證工作。
3、配合完成產品注冊相關的質量管理工作。
4、定期對各公司的質量體系進行評估;
5、對證書取證的要求做好評估
6、維持證書的有效性。
任職資格:
1、醫療器械相關專業(化學、機械、電子等),大專以上學歷,5年以上醫療器械行業質量管理體系工作經驗;
2、熟悉、EN13485、MDSAP審核流程,或接受過同等水平的系統化的質量管理體系指示培訓。
3、有獨立負責體系審核的經驗。
4、責任心強,勤奮踏實、團隊合作意識,有較強的學習能力。
1、收集國內外法規,并進行轉化宣貫,同時推進各子公司的文件轉化工作。
2、完善公司的QMS驗證系統,審核各子公司的年度驗證計劃,組織協調各公司的人員完成驗證工作。
3、配合完成產品注冊相關的質量管理工作。
4、定期對各公司的質量體系進行評估;
5、對證書取證的要求做好評估
6、維持證書的有效性。
任職資格:
1、醫療器械相關專業(化學、機械、電子等),大專以上學歷,5年以上醫療器械行業質量管理體系工作經驗;
2、熟悉、EN13485、MDSAP審核流程,或接受過同等水平的系統化的質量管理體系指示培訓。
3、有獨立負責體系審核的經驗。
4、責任心強,勤奮踏實、團隊合作意識,有較強的學習能力。
工作地點
地址:北京大興區北京市大興區科創六街87號


職位發布者
HR
中紅普林集團有限公司

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批發·零售
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200-499人
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私營·民營企業
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大興區亦莊經濟技術開發區科創六街87號