崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)起草驗(yàn)證管理文件、關(guān)注行業(yè)確認(rèn)與驗(yàn)證相關(guān)法規(guī)動態(tài),并及時(shí)更新文件
2、負(fù)責(zé)驗(yàn)證相關(guān)儀器的管理,起草驗(yàn)證儀器SOP
3、參與確認(rèn)或驗(yàn)證方案的起草,確認(rèn)或驗(yàn)證過程,并跟蹤完成情況。
4、參與確認(rèn)或驗(yàn)證過程中的偏差、變更管理,參與相關(guān)偏差的評估、分級和調(diào)查分析工作。
崗位要求:
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷;
2、3年以上大型藥企驗(yàn)證管理工作經(jīng)驗(yàn)。
3、接受過藥品生產(chǎn)驗(yàn)證的相關(guān)培訓(xùn),能獨(dú)立勝任驗(yàn)證管理工作。
4、特別優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生可以考慮。。。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、績效獎金、加班補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、員工旅游、節(jié)日福利



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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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北部新區(qū)黃楊路2號
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