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崗位職責(zé)：
1、參與公司內(nèi)外部項(xiàng)目的調(diào)研，對內(nèi)外部項(xiàng)目的動物造模、藥物有效性以及項(xiàng)目臨床前開發(fā)的藥理毒理相關(guān)文獻(xiàn)資料收集、分析與評估，并形成項(xiàng)目調(diào)研報告或者PPT，制定項(xiàng)目執(zhí)行方案（時間表/資源/預(yù)算計劃/進(jìn)展），對內(nèi)或?qū)ν饨涣鳎?br>2、負(fù)責(zé)跟蹤項(xiàng)目計劃實(shí)施后的執(zhí)行情況，協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源，配合項(xiàng)目各階段工作，定期進(jìn)行階段性評估、更新項(xiàng)目進(jìn)展，組織想管人員討論解決問題，保證項(xiàng)目進(jìn)度的順利進(jìn)行；
3、對接銷售和市場部，承接外部項(xiàng)目的技術(shù)交流，完善市場宣傳資料。

任職要求：
1、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2、熟悉各類體內(nèi)藥理毒理研究實(shí)驗(yàn)技術(shù)及操作技能，負(fù)責(zé)解決研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)程中遇到的關(guān)鍵技術(shù)問題；
3、熟悉新藥開發(fā)模式和流程，能夠獨(dú)立組織和協(xié)調(diào)臨床前藥效毒理相關(guān)研究工作的開展和落實(shí)；
4、3年以上臨床前藥效、藥理、毒理等工作經(jīng)驗(yàn)，具有IND項(xiàng)目全流程申報參與經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5、具有AAV藥物的藥理、藥代、安全性評價等相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。