91九色国产社区在线观看-欧美日韩亚洲精品激情-欧美激情二三级在线视-99精品久久久久久久久久

1. 根據(jù)項目實施規(guī)劃及方案，在項目經(jīng)理帶領(lǐng)下進(jìn)行仿制藥的制劑開發(fā)；
2. 負(fù)責(zé)原始記錄和申報資料撰寫與整理；
3. 能獨立操作制劑常用設(shè)備儀器，可獨立完成各項常規(guī)制劑實驗。
任職要求：
1. 藥學(xué)、中藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2.1年以上藥物制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗；能夠獨立開展制劑研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等；
3. 熟悉制劑生產(chǎn)工藝及工藝驗證；具有較強(qiáng)的動手能力；有從事車間中試工作，熟悉GMP車間相關(guān)知識者優(yōu)先考慮；
4. 專業(yè)英語良好；能獨立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，閱讀并翻譯外文文獻(xiàn)；
5. 熟悉藥品注冊管理辦法及相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則；熟悉CTD申報資料的撰寫；
6. 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任感和主動學(xué)習(xí)的能力；具有創(chuàng)新、協(xié)作精神；能承受一定的工作壓力，接受去瀘縣出差。